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Fonctions de base

Lorsque la structure est considérée, les fonctions de la cellule,beaucoup d'attention est accordée aux structures impliquées dans la conservation et le transfert des données génétiques. Ces éléments complexes sont également impliqués dans la régulation de l'activité de ces structures ou d'autres.

Il convient de noter que la valeur du noyau en tant que lieula préservation du matériel héréditaire, ainsi que son rôle principal dans l'identification des caractères phénotypiques ont été identifiés depuis longtemps. Hammerling (un biologiste allemand) fut l'un des premiers à démontrer ce rôle.

Les fonctions du noyau cellulaire sont réduites principalementà la fourniture de la vie. Ces structures permanentes ont une forme ovoïde ou sphérique. La longueur du premier est d'environ 20 μm et le diamètre de ce dernier est d'environ 10 μm.

Les fonctions du noyau sont divisées en deux groupes généraux. Le premier comprend des tâches liées au stockage de données héréditaires. Le deuxième groupe comprend les fonctions de base associées à la mise en œuvre de cette information, avec la fourniture de la synthèse des protéines.

Le premier groupe comprend les processus fournissantLa préservation de l'information génétique, représentée par une structure d'ADN inchangée. Ces fonctions du noyau sont dues à la présence d '"enzymes réparatrices". Ils éliminent les dommages soudains dans la molécule d'ADN. Pour cette raison, les molécules d'ADN restent pratiquement inchangées.

Les fonctions du noyau sont également liées aux processusreduplication ou lecture. En conséquence, des volumes absolument identiques (et quantitativement et qualitativement) de données héréditaires sont formés. Dans les noyaux, le matériel héréditaire est changé et recombiné. Ceci est observé dans le processus de la méiose. De plus, les noyaux participent directement à la distribution des molécules d'ADN pendant la division cellulaire.

Le deuxième groupe comprend les processus associés àdirectement avec la formation d'un appareil de synthèse protéique. Dans les noyaux eucaryotes, des "sous-unités" ribosomales sont formées. Ceci est dû à la combinaison de l'ARN ribosomique, synthétisé dans le nucléole, et des protéines ribosomales synthétisées dans le cytoplasme.

Ainsi, les grains ne sont pas seulementun référentiel de données héréditaires, mais aussi le lieu où cette information est reproduite et son fonctionnement. À cet égard, la violation ou la perte de l'une des fonctions énumérées ci-dessus est désastreuse pour la cellule.

Ainsi, par exemple, les violations dans le processus de réparationpeut provoquer un changement dans la structure primaire de l'ADN, ce qui entraîne automatiquement un changement dans les structures protéiques. Ceci, à son tour, affectera certainement l'activité spécifique des protéines, qui peuvent changer tellement qu'il ne sera pas capable de fournir les fonctions de base de la cellule. Cela conduit à sa mort (cellulaire).

Perturbations dans le processus de réduplication de l'ADNarrêter la multiplication des cellules ou provoquer l'apparition de cellules qui possèdent un ensemble inférieur d'informations héréditaires, ce qui est également très préjudiciable à la structure dans son ensemble.

À la mort de la cellule sont aussiprocessus de distribution du matériel héréditaire pendant la division. Fallout en raison de lésions dans le noyau ou à la suite d'un trouble dans les processus de régulation de la synthèse de l'ARN (de toute forme) arrêtera automatiquement la synthèse des protéines ou entraîner des erreurs graves en elle.

Il convient de noter que le terme "core" a été utiliséla première fois en 1833 par Browne. Ainsi désignées structures permanentes globulaires dans les cellules végétales. Plus tard, ce terme a également été utilisé dans l'étude des organismes supérieurs.

En règle générale, il y a un noyau dans la cellule (il y a aussicellules multinucléaires), constitué d'une membrane qui le sépare du cytoplasme, du nucléole, de la chromatine, du caryoplasme (jus nucléaire). Tous ces composants se retrouvent dans pratiquement toutes les structures eucaryotes non décolorées.

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