La génétique a plus d'une fois nous étonné avec ses réalisationsdans l'étude du génome humain et d'autres organismes vivants. Manipulation aisée et les calculs ne sont pas sans concepts communs et des personnages qui ne sont pas privés et cette science.
Par terme, on entend un ensemble de gènes d'unL'organisme qui est stocké dans les chromosomes de chacune de ses cellules. Le concept de génotype doit être distingué du génome, puisque les deux mots ont une signification lexicale différente. Ainsi, le génome est absolument tous les gènes du genre donné (génome humain, génome de singe, génome de lapin).
Quel est le génotype en biologie? Initialement, on supposait que l'ensemble des gènes de chaque cellule corporelle est différent. Cette idée a été réfutée à partir du moment où les scientifiques ont découvert le mécanisme de formation d'un zygote à partir de deux gamètes: mâle et femelle. Puisque tout organisme vivant est formé à partir du zygote par de nombreuses divisions, il n'est pas difficile de deviner que toutes les cellules suivantes auront un ensemble de gènes absolument identiques.
Cependant, il est nécessaire de distinguer les parentscelle de l'enfant. L'embryon dans l'utérus a une demi ensemble de gènes de sa mère et du père, de sorte que les enfants se sont semblables à leurs parents, mais en même temps ils ne sont pas des copies de 100%.
Le phénotype est la totalité de tous les externes etsignes internes du corps. Des exemples comprennent la couleur des cheveux, la présence de taches de rousseur, la croissance, le type de sang, la quantité d'hémoglobine, la synthèse ou l'absence d'une enzyme.
Cependant, le phénotype n'est pas quelque chose de défini et permanent. Si vous regardez les lièvres, la couleur de leur laine varie en fonction de la saison: en été ils sont gris et en hiver ils sont blancs.
Il est important de comprendre qu'un ensemble de gènesPermanent, et le phénotype peut varier. Si nous prenons en compte l'activité vitale de chaque cellule corporelle individuelle, chacun d'entre eux porte un génotype absolument identique. Cependant, on synthétise l'insuline, une autre kératine, la troisième actine. Chacun n'est pas semblable à la forme et la taille, les fonctions. C'est ce qu'on appelle la manifestation phénotypique. C'est ce que sont les génotypes et quelles sont leurs différences par rapport au phénotype.
Ce phénomène s'explique par le fait quedifférenciation des cellules germinales, certains gènes sont inclus dans le travail, tandis que d'autres sont en "mode veille". Ces derniers ou toute leur vie restent inactifs, ou sont réutilisés par la cellule dans des situations stressantes.
En pratique, l'étude de l'information héréditaireest réalisée au moyen du codage conditionnel des gènes. Par exemple, le gène pour les yeux bruns est écrit avec une grande lettre "A", et les yeux bleus - une petite lettre "a". Montrez donc que le signe dominant est dominant et que la couleur bleue est récessive.
Ainsi, sur la base des personnes peuvent être:
Par ce principe, l'interaction des gènes les uns avec les autres est étudiée, et plusieurs paires de gènes sont habituellement utilisées à la fois. D'où la question qui se pose: quel est le génotype 3 (4/5/6, etc.)?
Une telle phrase signifie qu'ils sont pris immédiatementtrois paires de gènes. Le dossier sera, par exemple, le suivant: AaBBC. Ici, de nouveaux gènes apparaissent, responsables de signes complètement différents (par exemple, les cheveux droits et les boucles, la présence de protéines ou son absence).
Tout gène découvert par les scientifiques a un certainTitre Il s'agit le plus souvent de termes ou d'expressions anglaises, qui peuvent atteindre des tailles considérables. L'orthographe des noms est difficile pour les représentants de la science étrangère, les scientifiques ont donc introduit un registre plus simple des gènes.
Même un lycéen peut parfois savoir,qu'est ce que le génotype 3a. Un tel enregistrement signifie que 3 allèles du même gène sont responsables du gène. Lorsque vous utilisez le vrai nom d'un gène, il peut être difficile de comprendre les principes de l'hérédité.
Quand il s'agit de laboratoires oùDes études sérieuses du caryotype et de l'étude de l'ADN, puis ils ont recours aux noms officiels des gènes. Cela est particulièrement vrai pour les scientifiques qui publient les résultats de leurs recherches.
Une autre caractéristique positive de l'utilisationla notation simple est l'universalité. Des milliers de gènes ont leur propre nom, mais chacun d'entre eux ne peut être représenté que par la lettre de l'alphabet latin. Dans la grande majorité des cas, lors de la résolution de problèmes génétiques pour différentes caractéristiques, les lettres sont répétées encore et encore, à chaque fois que le sens est déchiffré. Par exemple, dans une tâche, le gène B est la couleur noire des cheveux, et dans un autre, c'est la présence d'une taupe.
La question "qu'est-ce que les génotypes" est posée non seulementen cours de biologie. En fait, la conventionnalité des désignations cause le flou des formulations et des termes dans la science. Grosso modo, l'utilisation des génotypes est un modèle mathématique. Dans la vie réelle, tout est plus compliqué, malgré le fait que le principe général a quand même réussi à être transféré sur papier.
Dans l'ensemble, les génotypes sous cette forme, dansque nous connaissons, sont utilisés dans le programme de l'éducation scolaire et universitaire dans la résolution des problèmes. Cela simplifie la compréhension du sujet «qu'est-ce que les génotypes» et développe la capacité d'analyse des étudiants. À l'avenir, la compétence d'utiliser un tel enregistrement est également utile, cependant, dans la vraie recherche, ces termes et noms de gènes sont plus appropriés.
Actuellement, les gènes sont étudiés dans diverseslaboratoires biologiques. Le cryptage et l'utilisation des génotypes sont pertinents pour les consultations médicales, lorsqu'un ou plusieurs caractères sont tracés dans un certain nombre de générations. À la sortie, les spécialistes peuvent prédire une manifestation phénotypique chez les enfants avec une certaine probabilité (par exemple, l'apparition dans 25% des cas de blondes ou la naissance de 5% des enfants atteints de polydactylie).
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