Chromosomes masculins Y-chromosome sur quelles influences et pour quelles réponses?

Le sujet de la recherche génétique est le phénomènehérédité et variabilité. Scientifique américain T-X. Morgan a créé une théorie chromosomique de l'hérédité, prouvant que chaque espèce peut être caractérisée par un certain caryotype qui contient des types de chromosomes tels que somatiques et sexuels. Ces derniers sont représentés par une paire distincte, différente chez les individus mâles et femelles. Dans cet article, nous allons étudier quel type de structure ont des chromosomes féminins et masculins et comment ils diffèrent entre eux.

Qu'est-ce que le caryotype?

Chaque cellule contenant un noyau est caractérisée parun certain nombre de chromosomes. Il a reçu le nom de caryotype. Dans différentes espèces biologiques, la présence d'unités structurales d'hérédité est strictement spécifique, par exemple, le caryotype humain est 46 chromosomes, chez les chimpanzés 48 et chez l'écrevisse 112. Leur structure, taille, forme est différente chez les individus appartenant à différents taxons systématiques.

Le nombre de chromosomes dans la cellule du corps est appeléensemble diploïde. Il est caractéristique des organes et tissus somatiques. Si le résultat de mutations caryotype changements (par exemple, chez les patients atteints du syndrome de Klinefelter nombre chromosomes 47, 48), ces individus ont réduit la fertilité et stérile dans la plupart des cas. Une autre maladie héréditaire associée aux chromosomes sexuels est le syndrome de Turner-Shereshevsky. Il se produit chez les femmes qui ont dans le caryotype pas 46 mais 45 chromosomes. Cela signifie que dans la paire sexuelle, il n'y a pas deux chromosomes x, mais un seul. Phénotypiquement manifesté dans le sous-développement des gonades, mal défini des caractéristiques sexuelles secondaires et l'infertilité.

Chromosomes somatiques et sexuels

Ils diffèrent à la fois par la forme et l'ensemble des gènes,inclus dans leur composition. Les chromosomes masculins des humains et des mammifères entrent dans la paire sexuelle hétérogamétique XY, qui assure le développement des caractères sexuels masculins primaires et secondaires.

Chez les oiseaux mâles, le couple sexuel contient deuxles mêmes chromosomes mâles ZZ et est appelé homogamétique. Contrairement aux chromosomes, qui déterminent le sexe de l'organisme, il existe des structures héréditaires dans le caryotype qui sont identiques chez les mâles et chez les femelles. Ils sont appelés autosomes. Dans le caryotype humain, il y a 22 paires. Les chromosomes sexuels mâles et femelles forment 23 paires, donc le caryotype mâle peut être représenté comme une formule générale: 22 paires d'autosomes + XY, et les femmes - 22 paires d'autosomes + XX.

Méiose

Formation de gamètes - gamètes, à la confluencequi forme un zygote, se produit dans les glandes sexuelles: les testicules et les ovaires. Dans leurs tissus, la méiose se produit - le processus de division cellulaire, conduisant à la formation de gamètes contenant un ensemble de chromosomes haploïdes.

L'ovogenèse dans les ovaires conduit à la maturationovules une seule espèce: X + 22 autosomes et la maturation de la spermatogenèse Gomet fournit deux types de 22 autosomes et X + 22 autosomes + Y. Chez l'homme le sexe du bébé est déterminé au moment de la fusion des noyaux de sperme et d'ovules et dépend de la caryotype du sperme.

Mécanisme du chromosome et détermination du sexe

Nous avons déjà examiné à quel momentla détermination du sexe chez l'homme - au moment de la fécondation, et il dépend des chromosomes du sperme. Chez d'autres animaux les sexes diffèrent par le nombre de chromosomes. Par exemple, les vers marins, les insectes, les sauterelles chez les mâles diploïdes, il n'y a qu'un seul chromosome d'une paire de sexe, alors que les femelles - les deux. Ainsi, l'ensemble haploïde marine ver des chromosomes de atsirokantusa mâle peut être exprimé par les formules: 0 + 5 chromosomes ou chromosome 5 + x, et les femelles sont dans les œufs, un seul jeu de chromosomes 5 + x.

Qu'est-ce qui influence le dimorphisme sexuel?

En plus des chromosomes, il existe d'autres moyensdétermination du sexe. Chez certains invertébrés - les rotifères, les vers polychètes - le sexe est déterminé avant même la fusion de la fécondation des gamètes, à la suite de quoi les chromosomes mâles et femelles forment des paires homologues. Les polychètes femelles de la mer - dinofilus en cours d'ovogenèse forment des œufs de deux espèces. Le premier - petit jaune appauvri - d'entre eux développe des mâles. D'autres - grandes, avec un apport important de nutriments - servent à développer les femelles. Chez les abeilles mellifères - insectes de la série des Hyménoptères - les femelles produisent deux types d'œufs: diploïdes et haploïdes. Des oeufs non fécondés, les mâles se développent - les drones, et des œufs fécondés - les femelles qui travaillent les abeilles.

Hormones et leurs effets sur la formation du sexe

Chez l'homme, les glandes mâles - les testicules -produire des hormones sexuelles d'un certain nombre de testostérone. Ils affectent à la fois le développement des caractères sexuels primaires (la structure anatomique des organes génitaux externes et internes) et les caractéristiques de la physiologie. Sous l'influence de la testostérone, des caractères sexuels secondaires se forment: la structure du squelette, les traits de la silhouette, les poils du corps, le timbre de la voix et la structure du larynx. Dans le corps d'une femme, les ovaires produisent non seulement des cellules sexuelles, mais aussi des hormones, qui sont des glandes de sécrétions mixtes. Les hormones sexuelles telles que l'œstradiol, la progestérone, les œstrogènes, favorisent le développement des organes génitaux externes et internes, les poils sur un type féminin, régulent le cycle menstruel et le déroulement de la grossesse.

Chez certains vertébrés, le poisson, cercléles vers et les amphibiens, substances biologiquement actives produites par les gonades, influencent fortement le développement des caractères sexuels primaires et secondaires, et les espèces de chromosomes n'exercent pas une si grande influence sur la formation du sexe. Par exemple, les larves de polychètes marins - les bonellia - sous l'influence des hormones sexuelles femelles cessent leur croissance (de 1 à 3 mm) et deviennent des mâles nains. Ils vivent dans le tractus génital des femelles, qui ont une longueur maximale de 1 mètre. Chez les nettoyeurs de poisson, les mâles contiennent des harems de plusieurs femelles. Les individus féminins, en plus des ovaires, ont la tige embryonnaire. Dès que le mâle meurt, une des femelles du harem assume sa fonction (dans son corps, les gonades mâles qui développent les hormones sexuelles commencent à se développer activement).

Régulation du sol

En génétique humaine, elle est réalisée par deuxrègles: la première définit la relation des gonades rudimentaires de la sécrétion de la testostérone et l'hormone MIS. La deuxième règle indique le rôle exceptionnel joué par le chromosome Y. sexe masculin et tous ses symptômes anatomiques et physiologiques correspondants se développent sous l'influence des gènes situés dans le chromosome Y. Interrelation et de la dépendance à la fois des règles de la génétique humaine est appelé le principe de la croissance: dans l'embryon, qui est bisexuelle (il possède les rudiments de glandes femelles - canaux de Müller et les gonades mâles - canal de Wolff) la différenciation de la gonade embryonnaire dépend de la présence ou de l'absence dans le chromosome du caryotype Y.

Informations génétiques dans le chromosome Y

Études de scientifiques génétiques, en particulier T-X. Morgan, il a été constaté que la composition du gène des chromosomes X et Y n'est pas la même chez les humains et les mammifères. Chez les humains, les chromosomes masculins n'ont pas d'allèles présents dans le chromosome X. Cependant, leur pool génétique contient le gène SRY, qui contrôle la spermatogenèse, ce qui conduit à la formation du sexe masculin. Les troubles héréditaires de ce gène dans l'embryon conduisent au développement d'une maladie génétique - le syndrome de Suair. En conséquence, une femelle qui se développe à partir d'un tel embryon contient dans le caryotype de XY une paire sexuelle ou seulement un segment du chromosome Y contenant un locus de gène. Il active le développement des gonades. Chez les patients, les femmes ne différencient pas les caractéristiques sexuelles secondaires, et elles sont stériles.

Le chromosome U et les maladies héréditaires

Comme indiqué précédemment, le chromosome masculindiffère du chromosome X à la fois en taille (il est plus petit) et en forme (ressemble à un crochet). Aussi pour son ensemble spécifique de gènes. Ainsi, la mutation de l'un des gènes du chromosome Y se manifeste phénotypiquement par l'apparition d'un faisceau de poils durs sur le lobe de l'oreille. Cette caractéristique n'est caractéristique que des hommes. Une maladie héréditaire causée par une mutation chromosomique est connue sous le nom de syndrome de Klinefelter. L'homme malade a dans les caryotypes des chromosomes superflus de la femme ou de l'homme: ХХУ ou ХХУУ.

Les principales caractéristiques de diagnostic sontcroissance pathologique des glandes mammaires, ostéoporose, infertilité. La maladie est assez commune: pour chaque 500 nouveau-nés, il y a 1 patient.

En résumé, nous constatons que chez l'homme comme chez les autres mammifères, le sexe de l'organisme est déterminé au moment de la fécondation, en raison d'une certaine combinaison d'un zygote chromosomes sexuels X et Y.

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