La maladie de Werlhof

Pour le purpura thrombocytopénique, qui estle nom de la maladie de Verlhof, caractérisée par des hémorragies multiples dans la peau et les muqueuses. Ces symptômes sont causés par une forte diminution du nombre de plaquettes.

La maladie affecte principalement les jeunes de moins de 20 ans et les femmes. Souvent, une maladie se produit chez les sujets avec un physique subtil et les gens qui sont obligés de manger mal.

Causes

Facteurs affectant l'apparition de la maladiedéterminé par les médecins pas à la fin. On croit que la maladie de Verlhof peut se produire avec le rhume, le buvardage du corps, chez les personnes vivant dans des zones humides. Souvent, purpura thrombocytopénique apparaît après les maladies infectieuses transmises, en particulier avec la fièvre typhoïde, la fièvre intermittente et chez les femmes enceintes.

Symptômes

La maladie du sang se manifeste généralement tout à coup. Il est caractérisé par les symptômes communs suivants: vomissements, fatigue, état fébrile.

Lorsque la maladie est observée, des hémorragies surtégument cutané dans la région des tibias, du tronc, puis des membres supérieurs et des muqueuses. Le plus souvent, le saignement se produit par la bouche, les gencives et le nez. Ils peuvent provoquer une anémie aiguë. Lorsque le purpura thrombocytopénique n'est pas recommandé pour effectuer des opérations dans la cavité buccale (en particulier l'amygdalectomie et l'extraction des dents), car cela peut entraîner des conséquences irréversibles.

Maladie, provoquant des saignements des intestins et des muqueusesl'estomac, entraîne l'apparition de vomissements et d'excréments avec un mélange de sang. Dans de rares cas, il peut y avoir des crises d'épilepsie et une paralysie causée par une hémorragie cérébrale.

L'état général du patient ne change pas. Le sommeil, l'appétit, la température restent les mêmes. Il est extrêmement rare pour la fièvre et le vertige, accompagné par l'impuissance.

Chez les femmes, la maladie de Verlhof est assez communeaccompagnée de saignements utérins, des règles prolongées causées par le manque de plaquettes suffisantes. Les jeunes filles ont une maladie pendant l'apparition de la première menstruation. Ils prennent le caractère de saignement abondant.

L'évolution du purpura thrombocytopénique anature cyclique, les rechutes sont remplacées par des rémissions, au cours desquelles le nombre de cellules sanguines augmente. La récurrence de la maladie peut être causée par une intervention chirurgicale, une intoxication, une hypovitaminose C ou des infections.

Classification

• Maladie chronique de Verlhof.
• Isiomunal - se produit avec des transfusions sanguines répétées ou pendant la grossesse.
• Maladie des nouveau-nés - est associée à la pénétration à travers le placenta des isothrombogènes-agglutinines.
• Thrombocytopénie auto-immune. Il est accompagné de maladies telles que le lupus érythémateux, l'anémie hémolytique, etc.
• Thrombocytopénie symptomatique. On l'observe avec le mal des rayons, la leucémie, les tumeurs malignes, les maladies infectieuses. Les plus communs sont ses variétés suivantes:

- Thrombocytopénie médicale. Apparaît après avoir pris des médicaments. Sa durée est généralement de 1 à 12 semaines et se termine avec une récupération complète.

- Thrombocytopénie par irradiation. Elle survient chez les personnes exposées à l'énergie radiante (patients sous radiothérapie et radiothérapie, radiologues).

Diagnostic

Cette maladie du sang est détectée paranalyse de l'image hématologique et clinique du patient. Les prévisions sont souvent favorables, cependant, avec des hémorragies étendues, un résultat mortel est possible.

Traitement

Lorsque le saignement est prescritagents hémostatiques. Les corticostéroïdes sont utilisés dans la forme immunitaire de la maladie. L'une des méthodes de traitement les plus récentes est la splénectomie, utilisée pour les saignements abondants.

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