L'allélisme multiple est un état spécifique des gènes

Il est impossible d'imaginer la médecine moderne sansune telle méthode de traitement simple, comme une transfusion sanguine. A l'aube de l'application de cette méthode, les médecins ont simplement pompé du liquide d'un patient à un autre, sans penser aux conséquences. Des observations ultérieures de l'état des patients ont permis de conclure que tout le sang ne conviendrait pas pour la transfusion. C'était une introduction à la découverte de groupes sanguins.

Définition

L'allélisme multiple est l'existence de plusque deux variantes d'un gène. Il agit comme un moyen de sélection naturelle, c'est-à-dire empêche la fusion des cellules sexuelles d'organismes qui ne peuvent avoir de descendance viable.

Ceci explique la stérilité de certaines plantes etanimaux, ainsi que l'impossibilité de l'apparition des "enfants" chez les animaux d'espèces différentes. Une variété de symptômes est également appelée "allélisme multiple". Des exemples de cette condition: une couleur différente des yeux et la couleur du pelage, la forme des oreilles ou du nez. Mais le même facteur influence également le type de sang qu'une personne a.

L'allélisme multiple a certaines régularités:

- n'importe quel gène peut avoir plus de deux allèles;

- le variant du gène peut survenir soit à cause de la mutation directe ou inverse d'un autre allèle, soit à cause de la modification du gène "sauvage";

- dans un organisme avec un ensemble diploïde de chromosomes, deux allèles différents peuvent être localisés simultanément;

- les allèles sont dans la relation dominante-récessive entre eux;

- L'héritage d'allèles obéit aux lois de Gregor Mendel.

Héritage des groupes sanguins

L'allélisme multiple est l'une des manifestations de la variabilité du matériel génétique des organismes vivants. L'un des exemples d'une telle variabilité est l'hérédité du groupe sanguin dans le système ABO.

Ce système a certaines caractéristiques:

- il y a trois allèles du gène I - A, B et 0;

- ce gène est situé dans le neuvième chromosome;

- les allèles A et B dominent sur 0, mais ils sont égaux;

- selon les lois de Mendel gènes dominants se comporter comme un homo - ou organisme hétérozygote, et seulement dans le homozygote récessif pour un caractère donné.

Différentes combinaisons d'allèles donnent quatre groupessang: 0, A, B et AB. Ils diffèrent entre eux des antigènes (agglutinogènes), représentés à la surface des globules rouges. En même temps, les agglutinines circulent constamment dans la partie liquide du sang. Ce sont des anticorps spécifiques qui ne coïncident pas avec les agglutinogènes.

Le phénomène de l'allélisme multiple fournitune variété de manifestations phénotypiques de cette caractéristique chez les humains. Le groupe sanguin est un bon exemple de la norme de la réaction, car il ne change pas sous l'influence de tous les facteurs tout au long de la vie.

Systèmes antigéniques

Les allélicismes multiples sont des mutations génétiques,qui persistent dans la population. L'une des protéines affectées par la mutation est le facteur Rh. Cette protéine est héritée par le type dominant. Avec une transfusion sanguine ou une grossesse, une incompatibilité rhésus peut survenir. Dans ce cas, le sang commence à s'effondrer et le syndrome DIC se développe.

Le sang de la mère et du fœtus passe à travers les villositéschorion et ne mélange pas. Si, au cours de la première grossesse, les mères rhésus négatif développent bébé rhésus positif, le processus de naissance avec ses globules rouges exprimant les antigènes peut entrer dans le système vasculaire de la femme et de provoquer des réactions allergiques de type retardé. Autrement dit, les anticorps s'accumuleront dans le corps, mais ils ne se manifesteront pas avant la deuxième grossesse. Si le deuxième enfant est également Rh positif, il y aura un conflit entre les anticorps et les antigènes. Cela peut éventuellement conduire à la mort du fœtus.

Interaction des gènes

L'allélisme multiple est la manifestation d'un etégalement un gène dans différentes variantes physiologiques. Il n'y a pas seulement des agglutinogènes A, B et 0. Les scientifiques distinguent plus de deux cents agglutinogènes, réunis en vingt groupes. Cela détermine l'unicité des groupes sanguins dans chaque personne sur terre.

La différence entre ces groupes et le système ABO est queplasma il n'y a pas d'agglutinines pour eux. Les plus importants sont les agglutinogènes Rh, MN, S, P, A, Lévis, Duppi, Kell, Kidd et autres. Dans le sang, diverses combinaisons de ces antigènes sont possibles.

Heureusement, il n'y a pas de transfusion sanguine uniquesens de considérer toutes ces molécules de protéines, puisqu'elles ne provoqueront pas de réaction allergique généralisée significative. Cependant, avec des transfusions fréquentes, il n'est pas recommandé d'utiliser le sang du même donneur.

Antigènes des groupes sanguins AB0

Comme nous le savons déjà, dans le génotype humain,Il y a un phénomène tel que l'allélisme multiple. Les groupes sanguins sont représentés par les antigènes A et B, dont l'apparition est due à la présence du gène I. Ils sont constitués de protéines et d'hydrates de carbone. La spécificité de chaque antigène est déterminée par le fragment terminal de la chaîne glucidique.

Pour former les antigènes A et B,H-substance, pour la présence de laquelle correspond le gène H. Cette structure n'est pas un antigène, puisque tout le monde a sur les membranes des érythrocytes. Les personnes avec le premier groupe sanguin ont seulement la substance H, mais il n'y a pas d'antigènes A et B.