Qu'est-ce que l'astrocytome du cerveau? Astrocytome du cerveau: pronostic

Gliome du cerveau - qu'est-ce que c'est? Ce terme est utilisé pour désigner toute tumeur de cet organe. Gliome du cerveau, indépendamment de sa variété, est un danger pour la vie humaine. Ensuite, nous apprenons l'une des formes de tumeurs de cette partie du corps.

Astrocytome du cerveau

Ce processus tumoral peut se développer dans toutsite du corps. Par exemple, le gliome du tronc cérébral peut être diagnostiqué. Le processus se développe souvent dans le cervelet, les fibres nerveuses optiques. Le gliome du cerveau de cette forme affecte des cellules très importantes - les cellules gliales. Ils agissent comme les principaux composants de soutien du système nerveux central. En rapport avec le fait que l'astrocytome du cerveau appartient aux médecins à la catégorie des processus malins dans plus de la moitié des cas, le traitement de la pathologie doit commencer immédiatement.

Principaux facteurs de risque

Il y a plusieurs phénomènes provoquant qui augmentent la probabilité de l'apparition et du développement d'une tumeur. Ceux-ci comprennent notamment:

• Influence de l'irradiation radioactive. Chez les patients chez lesquels on a diagnostiqué un autre type de cancer ayant déjà subi une radiothérapie, l'astrocytome du cerveau survient plus souvent.
• Prédisposition héréditaire.

Sur le choix de telle ou telle tactique de traitement un grandinfluencer le degré de développement de la tumeur, la taille et le lieu où l'astrocytome du cerveau est situé. Le pronostic de la pathologie est très ambigu. En général, il faut dire que le développement et la progression de la tumeur ne dépendent pas de l'âge auquel le patient vit - la maladie peut apparaître à la fois chez un petit enfant et chez des patients âgés. Cependant, ces derniers accordent plus d'attention à leur santé, mais le plus souvent, ils sont engagés dans l'automédication. Dans cette catégorie de patients avec un haut degré de développement, les astrocytomes sont les plus faibles.

Image clinique générale

Astrocytome du cerveau est accompagné pardifférentes manifestations. Les symptômes dépendent principalement de l'emplacement de la tumeur. Ici, il convient de noter qu'aux stades initiaux, la pathologie ne peut se manifester d'aucune façon. Les premiers signes de la maladie peuvent apparaître lorsque l'astrocytome du cerveau a considérablement augmenté en taille.

Les principaux signes d'une tumeur

L'astrocytome est suivi par:

• Douleur Son foyer dépend de l'emplacement de la tumeur. L'effet des analgésiques est inefficace dans n'importe quelle dose.
• Troubles visuels
• Saisies.
• Pulsions émétiques, nausées.
• Mémoire affaiblie.
• Troubles de la parole
• Changements de comportement, de caractère, changement fréquent d'humeur.
• Violations dans la démarche ou la coordination.
• Hallucinations.
• L'apparition de la faiblesse (commune ou dans les extrémités).
• Difficultés d'écriture.
• Complexités avec la motricité fine des doigts. Ces symptômes peuvent être paroxystiques ou permanents, selon l'emplacement des cellules tumorales.

Causes de la pathologie

Cette zone n'a pas été suffisamment étudiée à ce jour. Les experts ont identifié certains facteurs qui contribuent au développement de la maladie. En particulier, ils comprennent:

• Pathologies associées: sclérose tuberculeuse ou tuberculeuse, syndrome de von Hippel-Landau, neurofibromatose.
• Activités dans la production dangereuse. Dans ce cas, nous parlons d'entreprises pour l'élimination des déchets radioactifs, l'industrie du raffinage du gaz et du pétrole, la production chimique.
• Faiblesse ou perturbation du système immunitaire.

Si l'un des facteurs ci-dessusd'autant plus est ajouté, la probabilité de développement de ce type de tumeurs augmente plusieurs fois. Dans ce cas, il est nécessaire de subir des inspections régulières. Cela permettra une détection rapide de l'astrocytome dans les premiers stades, empêchant son développement ultérieur. Ceci est particulièrement vrai pour les patients qui sont à risque et qui ont une prédisposition héréditaire à la pathologie.

Mesures de diagnostic

Aujourd'hui, plusieurs méthodes sont utilisées pour identifier la maladie, pour reconnaître le stade de la pathologie. En particulier, ils comprennent:

1. Tomographie. Ce type d'étude est divisé en plusieurs sous-espèces. Avec leur aide, vous pouvez diagnostiquer un astrocytome. La tomographie arrive:

• Résonance magnétique. Cette étude est considérée comme l'une des plus précises aujourd'hui. Grâce à cette méthode, un spécialiste peut révéler le degré de malignité - dans l'image, les zones tumorales seront mises en évidence.
• Ordinateur Au cours de cette étude, une image en couches de toutes les structures cérébrales est créée. Avec l'aide de la tomographie par ordinateur, la structure et les caractéristiques de la localisation de la tumeur sont révélées.
• Emission de positrons. Avant la procédure, une petite dose de glucose radioactif est injectée dans la veine du patient. Ce sera un indicateur par lequel vous pouvez facilement identifier le site de la tumeur. Le glucose s'accumulera dans les zones tumorales de malignité élevée et basse. Dans ce cas, ce dernier absorbera moins de sucre. À l'aide de la tomographie par émission de positrons, l'efficacité du traitement utilisé est également évaluée.

2. Biopsie. Cette méthode consiste à prendre un fragment du matériel affecté et son investigation. C'est la biopsie qui vous permet d'établir le diagnostic final précis.

3. Angiographie. Cette procédure implique l'introduction d'un colorant spécial, qui aide à déterminer les vaisseaux qui alimentent le tissu tumoral. Cette méthode vous permet de planifier une intervention chirurgicale.

4. Examen neurologique. En règle générale, cette méthode est auxiliaire. L'examen neurologique consiste à évaluer le travail du cerveau et l'exactitude des réflexes.

Les étapes de la pathologie

Il y a quatre étapes principales de la maladie et, en conséquence, quatre formes de la tumeur:

• Astrocytome pilocartique du cerveau. Le pronostic de cette pathologie est le plus favorable, car cette nouvelle formation est considérée comme bénigne. Néanmoins, en cas d'aiguillage intempestif vers un spécialiste, la probabilité de passer à une forme maligne augmente à 70%.
• Astrocytome fibrillaire. Ce type de tumeur est également considéré comme bénigne. Cependant, à ce stade, le deuxième stade de la maladie, le risque qu'une nouvelle tumeur devienne maligne est encore plus élevé.
• Astrocytome anaplasique du cerveau. C'est la troisième étape de la pathologie. L'astrocytome anaplasique se développe très rapidement. Les cellules saines sont affectées de manière très active par la tumeur. L'astrocytome anaplasique conduit assez souvent au quatrième stade.
• Glyoblastome. C'est la dernière étape de la maladie. À ce stade, le patient souffre de maux de tête sévères. Les spécialistes prescrivent des analgésiques très forts.

Il convient de noter que dans la première étape, la tumeurles cellules ne diffèrent pratiquement pas des cellules saines. Ce qui ne peut pas être dit, c'est quand le patient a un astrocytome anaplasique du cerveau. Les prévisions pour les deux dernières étapes sont très décevantes. Les tissus de l'organe peuvent difficilement être appelés normalement fonctionnant. Il existe d'autres types de tumeurs. Ceux-ci comprennent, en particulier, l'astrocytome diffus et piloïde du cerveau.

Traitement

Les tactiques thérapeutiques sont choisies par un spécialisteen fonction de l'état général du patient, le stade de la pathologie. L'intervention chirurgicale est généralement utilisée à un faible degré de malignité. Dans ces cas, la résection complète du néoplasme n'est pas toujours possible. À cet égard, certains patients peuvent recevoir une radiothérapie. Ici, cependant, il faut dire que cette méthode alternative n'est pas toujours efficace aux stades initiaux de la pathologie, donc son application peut être différée jusqu'à l'apparition de nouveaux signes. Avec un degré élevé de malignité, l'élimination complète de la tumeur est impossible. À cet égard, les experts nomment des mesures supplémentaires pour tuer les cellules touchées. En tant que méthodes d'exposition supplémentaires, un spécialiste peut prescrire une radiothérapie ou une chimiothérapie, une irradiation. Grâce à ces procédures, il est possible d'arrêter la croissance de la tumeur. S'il n'est pas possible d'éliminer complètement le néoplasme en raison de sa germination dans les tissus situés à proximité, une intervention chirurgicale est prescrite pour réduire sa taille.

Radiothérapie

Avec l'aide de ce type d'impact sont étonnéscellules qui participent au néoplasme vital. Dans le même temps, les tissus sains restent intacts. La radiothérapie est menée dans les cours. Cela peut améliorer considérablement la qualité des effets thérapeutiques. Le traitement dans ce cas peut être effectué de deux façons:

• Exposition interne Dans ce cas, des substances radioactives spéciales sont introduites dans le tissu endommagé.
• Exposition externe Dans ce cas, la source de rayonnement est située à l'extérieur du corps humain.

Chimiothérapie

Cette technique implique l'utilisation deles médicaments capables de tuer les cellules tumorales. Pénétrant dans le sang, les substances se propagent à travers le corps, atteignant des foyers pathologiques. Les médicaments de chimiothérapie sont libérés sous la forme de solutions, de comprimés, de cathéters. Cela vous permet de choisir la meilleure option pour chaque patient. La chimiothérapie a cependant un inconvénient. Elle consiste dans le fait que, conjointement avec les cellules tumorales, des cellules saines du corps meurent également.