Syndrome d'Argyla-Robertson: causes, signes, traitement

Qu'est-ce que le syndrome d'Argyle-Robertson? Comment cette pathologie se manifeste-t-elle et qu'est-ce qui la provoque? Les réponses à toutes ces questions que vous recevrez à partir des matériaux de notre article. Vous y trouverez également des informations sur la façon dont cette maladie est traitée et comment elle est faite.

Informations de base

Qu'est-ce que le syndrome d'Argyle-Robertson, seulement savoirces personnes qui ont directement rencontré cette pathologie. Dans la médecine moderne, le terme est utilisé pour désigner un symptôme dans lequel la réponse des élèves à la lumière est absente ou très affaiblie. En même temps, les réactions à l'accommodation et à la convergence sont complètement préservées (c'est-à-dire viser un objet proche).

Principaux symptômes

Le syndrome d'Argyle-Robertson se manifeste non seulementcaractéristique mentionnée. De plus, les patients atteints de la maladie décrite présentent souvent une anisocorie (tailles différentes dans les pupilles des yeux gauche et droit), un myosis (constriction) et une déformation pupillaire. Aussi, de temps en temps, en présence de ce syndrome, ils peuvent répondre à la lumière de façon paradoxale, c'est-à-dire en s'élargissant légèrement. Dans ce cas, le réflexe ciliospinal peut également être complètement absent, c'est-à-dire que les pupilles ne peuvent pas se dilater avec une irritation douloureuse de la peau du cou.

Dans certains cas, les patients présentent une atrophie et une dépigmentation de l'iris. Dans cette situation, il est dit que le processus pathologique est localisé dans la région du colliculus dorsal antérieur.

Causes du syndrome

Le plus souvent, syndrome de Argyll-Robertson est observéavec la syphilis tardive. Cette pathologie est la plus typique de la forme réduite de cette maladie. En passant, il peut être observé dans les premiers stades de la maladie vénérienne.

Il faut dire que le symptôme d'Argyl-Robertson est également observé dans un syndrome paralytique.

Les experts affirment que le développement deCe phénomène est principalement associé à la défaite du réflexe visuel neuronal (intercalaire) à la lumière. En outre, cette pathologie peut se développer en raison de la sensibilité accrue des fibres papillaires à la toxine tréponémique.

En outre, le syndrome d'Argyle-Robertson est souvent trouvé dans d'autres maladies:

• Sclérose en plaques;
• encéphalite de la tige;
• syringobulbium;
• polyneuropathie diphtérique;
• l'alcoolisme;
• et aussi après le transfert ophtalmique ou le zona.

Ce symptôme peut aussi être différencié de la maladie d'Adi.

Pourquoi il y a un syndrome inverseArgyle-Robertson, pour lequel l'absence totale de réaction de l'élève à l'accommodation et à la convergence est caractéristique, ainsi que la préservation de la réaction à la lumière? Avec persistance régulière, la pathologie à l'étude se produit dans une maladie telle que l'encéphalite épidémique.

Traitement du syndrome

La thérapie du syndrome d'Argyll-Robertson n'est pas réaliséeconnexion avec le fait que c'est juste un symptôme d'une maladie interne. Par conséquent, toutes les forces pour éliminer cette pathologie devraient être dirigées vers le traitement de la maladie sous-jacente, dans laquelle ce symptôme est observé.

Ainsi, il est nécessaire d'effectuer une thérapiesyphilis tardive ou précoce, syndrome paralytique, sclérose en plaques, encéphalite de la tige, polyneuropathie diphtérique, syringobulbie, alcoolisme et autres maladies répertoriées.