Électrophorèse du sérum sanguin et de l'urine. Electrophorèse des protéines sériques: norme, décodage

Dans le plasma du sang humain, il y a beaucoup decomposants protéiques. Ils sont différents dans leur composition, structure et mobilité dans un certain milieu qui conduit le courant électrique. C'est la base de la séparation de la protéine totale, localisée dans le plasma, en diverses fractions protéiques. Dans l'électrophorèse du sérum sanguin, le rapport quantitatif des composants protéiques individuels et des structures est élucidé. Ceci est nécessaire pour déterminer si une personne a divers phénomènes pathologiques, tels que des infections ou de l'oncologie. C'est l'électrophorèse des protéines sériques qui est d'une grande importance dans le diagnostic de diverses maladies.

L'essence de la méthode

Pour le clivage des fractions protéiques,l'électrophorèse du sérum sanguin, dont le principe repose sur la mobilité différente des composants protéiques dans le champ électrique créé. Cette méthode de recherche est plus précise et informative, contrairement à l'analyse sanguine générale standard. Mais dans ce cas, l'électrophorèse ne montre que la quantité d'une certaine fraction protéique, la nature et l'étendue du processus pathologique en général. L'analyse des recherches effectuées permet aux experts médicaux de découvrir quel ratio de fractions protéiques est observé dans le corps humain et de déterminer la pathologie spécifique inhérente à une maladie particulière.

Types de fractions protéiques

La plupart du fluide biologique de basel'homme, ou le sang, sont des protéines. Dans le montant total, leur taux est de l'ordre de 60-80 g / l. Pour obtenir une analyse précise, l'électrophorèse sérique est réalisée sur papier. Cette étude est la méthode d'analyse la plus courante. Le support principal est un papier filtre spécial. Sa caractéristique principale est une hygroscopicité élevée. Ce papier peut absorber l'eau plus que son poids de 130 à 200 fois. Selon l'équipement utilisé, l'électrophorèse sur papier dure de 4 à 16 heures. Il y a une subdivision des structures protéiques. Ensuite, les bandes de papier sont traitées avec des peintures spéciales pour l'analyse. Cette technique est la plus courante dans le travail des laboratoires médicaux. En raison de l'effet du courant électrique, les fractions protéiques, chargées négativement, se déplacent vers l'électrode chargée positivement. Pour cette raison, les composants protéiques du sang sont divisés en 5 fractions connues:

• les albumines;
• α₁ la -globuline;
• α₂ la -globuline;
• la β-globuline;
• y-globuline.

Les albumins sont chargés négativement, ils ont un petit,en comparaison avec d'autres fractions, le poids moléculaire. Pour cette raison, la vitesse de leur mouvement est beaucoup plus élevée que celle des autres fractions, et elles sont situées plus loin du site de départ. Les trois premières fractions de la globuline se déplacent moins rapidement à cause de leur masse. Mais le plus petit taux est enregistré dans les γ-globulines. Ces protéines ont une grande masse et de grandes dimensions, par rapport aux autres. Leur charge est presque neutre, de sorte que cette fraction protéique ne bouge pratiquement pas de la ligne de départ.

Besoin d'utiliser

Actuellement, l'électrophorèse sériquesouvent effectué une analyse pour établir un diagnostic précis de la maladie. Cette analyse peut être nommée par les deux thérapeutes et les médecins de profil étroit. Les indications pour la conduite de la recherche seront:

• diverses inflammations;
• les maladies chroniques;
• processus pathologiques dans le tissu conjonctif;
• saignement interne;
• néoplasmes malins.

Préparation à l'analyse

Pour les résultats des comportementsles études étaient correctes, au moins 8 heures avant le don de sang, vous devez refuser de prendre de la nourriture. En outre, il est nécessaire de coordonner la prise de médicaments, le cas échéant, avec le médecin traitant.

Prélèvement sanguin

Pour s'assurer que les résultats ne sont pas par erreuril est nécessaire de minimiser la possibilité de coagulation du sang pour déterminer l'indice des fractions protéiques et la protéine totale. L'électrophorèse sérique est effectuée avec précaution, car il existe une possibilité de distorsion des résultats obtenus grâce au fibrinogène. Il peut cacher des protéines anormales ou être confondu avec eux.

Valeurs normales

Dans un jour après le test, l'analyse pour l'électrophorèse des protéines sériques sera prête. La norme des indicateurs obtenus par catégories chez les adultes:

1. La protéine totale est 63-82 g / l.
2. Albumines - 40-60% du nombre total de fractions.
3. α₁globulines - 2-5%.
4. α₂globulines - 7-13%.
5. β-globulines - 8-15%
6. Y-globulines - 12-22%.

Le besoin d'analyse

La variation de la quantité de toute fraction protéiqueun côté plus ou moins important peut indiquer le développement d'une pathologie particulière. Pour obtenir des informations fiables à ce sujet, l'électrophorèse des protéines sériques est nécessaire. En déchiffrant les résultats, il sera plus facile pour les professionnels de la santé de diagnostiquer et de sélectionner le traitement.

Augmentation des albumines

Au tout début, lors de l'analyse des résultats obtenusdéterminer la quantité d'albumine. Une augmentation de cette fraction peut indiquer une déshydratation. Cela peut arriver si le patient a des vomissements prolongés ou des troubles du système digestif. En outre, l'augmentation de l'albumine se produit avec des brûlures d'une grande surface de la peau.

Diminution des albumines

C'est beaucoup plus dangereux si la quantité d'albumines diminue dans le corps, on peut parler des pathologies suivantes:

1. Les lésions des reins et du foie.
2. Pathologies du tractus gastro-intestinal.
3. Les processus infectieux.
4. Violations dans l'activité du système cardiovasculaire.
5. Saignement
6. Néoplasmes malins.
7. Sepsis.
8. Rhumatisme

Une légère diminution du nombre d'albumines peut également être:

1. Aux futures mamans.
2. Lorsque la dose de médicaments est dépassée.
3. Avec fièvre prolongée.
4. Avoir de gros fumeurs.

La variation du nombre de α1-globulines

La diminution du nombre de a1-globulines est enregistrée avec un manque de α₁-antitrypsine. L'augmentation est notée avec l'exacerbation de l'inflammation dans le corps, les violations dans le travail du foie, avec la pourriture des tissus.

Réduction des α2-globulines

Il est enregistré avec le diabète sucré,processus inflammatoires dans le pancréas, chez les nouveau-nés atteints d'ictère, d'hépatite d'origine toxique. Il témoigne également d'un régime incorrect et déséquilibré.

Augmentation des α2-globulines

Se produit en présence des maladies suivantes:

1. Inflammations, en particulier avec la présence d'exsudat purulent (pneumonie et autres processus avec la présence de pus).
2. Troubles du tissu conjonctif (par exemple, les rhumatismes).
3. Néoplasmes malins.
4. Périodes de récupération des brûlures.
5. Défaite des reins.

En outre, ce phénomène est typique de l'hémolyse du sang dans un tube à essai pendant l'étude.

Augmentation des β-globulines

Se manifeste avec hyperlipoprotéinémie (augmentationla quantité de lipides dans le sang), les pathologies hépatiques et rénales. Il peut être détecté avec un ulcère de l'estomac ouvert, ainsi que l'hypothyroïdie (perturbation de la glande thyroïde). La réduction de la fraction est enregistrée avec l'hypobêtalipoprotéinémie (augmentation du composant sanguin de la bétalapoprotéine).

Changements dans la fraction de γ-globuline

Cette fraction comprend dans sa compositionimmunoglobulines. Par conséquent, l'augmentation de la γ-globuline est enregistrée en cas d'échec de l'immunité. Habituellement, cela se produit avec diverses infections, le développement du processus inflammatoire, les changements dans les tissus et les lésions de brûlures. La croissance de la γ-globuline est notée chez les patients atteints de forme chronique d'hépatite. Pratiquement la même image est typique de la cirrhose du foie. Dans le cas des cas avancés de cette maladie, la quantité de la fraction protéique de la γ-globuline est significativement plus élevée que celle des albumines. Dans certaines maladies, il peut y avoir des perturbations dans la formation de γ-globulines et le développement de protéines altérées dans les paraprotéines du sang. Pour élucider la nature de ce développement, une étude supplémentaire est réalisée - immunoélectrophorèse. Cette image est typique pour la maladie du myélome et la pathologie de Waldenstrom.

Une augmentation du nombre de γ-globulines est également inhérente aux pathologies suivantes:

• le lupus érythémateux;
• l'endothéliome;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• l'ostéosarcome;
• forme chronique de la leucémie lymphocytaire;
• candidymycose.

Réduction du nombre de γ-globulines

La diminution du nombre de γ-globuline est subdivisée en 3 types:

1. Physiologique (typique pour les enfants âgés de trois à cinq mois).
2. Congénital (il se développe à partir du moment de la naissance).
3. Idiopathique (lorsque la cause du développement ne peut être établie).

La baisse secondaire est enregistrée pendant le développementmaladies qui provoquent l'épuisement du système immunitaire. Récemment, dans la pratique médicale, une analyse est de plus en plus effectuée pour déterminer la quantité de préalbumines. Habituellement, une telle étude est réalisée par des patients en soins intensifs.

La réduction du nombre de préalbumines est très importanteet un test précis pour déterminer la déficience des structures protéiques dans le corps du patient. Dans l'analyse pour les préalbumines, le métabolisme des protéines est corrigé chez ces patients.

Électrophorèse d'urine

Le principe de la conduite d'une telle analyse est similaire àtechnologie permettant d'effectuer une électrophorèse sérique. Conduisez-le pour un diagnostic plus précis ou la détection d'autres pathologies. De plus, une telle analyse aidera à identifier la présence de protéinurie chez le patient.

Conclusion

Électrophorèse sérique et urinaire - importanteméthodes dans le diagnostic de diverses maladies infectieuses. Merci à la technique de recherche et de haute précision, ils aident à déterminer le type de pathologie. Un diagnostic précis est la bonne façon de corriger le traitement et de guérir complètement.