La naissance d'une nouvelle vie, si la génétique est nécessaire pendant la grossesse

Dans les temps modernes, les futurs parents, la planificationla grossesse, portent souvent une attention particulière au signe du zodiaque leur futur enfant ou de quel sexe, oubliant complètement qu'il faut d'abord passer les tests nécessaires et obtenir une consultation d'un généticien.

La génétique est la science de l'hérédité,grâce à laquelle les médecins ont créé des tests génétiques spéciaux visant à identifier les gènes qui peuvent être la cause de maladies congénitales transmises par héritage. Ainsi, la génétique pendant la grossesse permet d'effectuer des recherches sur diverses maladies transmises par transmission, tant avant la conception que pendant la grossesse.

À ce jour, un grand nombre de famillesdemander conseil aux généticiens sur toutes sortes de maladies. Sans aucun doute, la consultation d'une génétique pendant la grossesse est nécessaire, tout d'abord, pour déterminer un groupe de risque possible pour la présence de maladies qui peuvent être héritées. Le docteur en génétique réalisera toutes les études nécessaires pour identifier la pathologie génétique du futur enfant.

Ainsi, lors de la planification d'une grossesse, unégalement en présence d'une grossesse, les gynécologues sont invités à subir une étude prénatale médico-génétique. Cette étude est divisée en trois groupes principaux:

- examen invasif avec intervention chirurgicale, en raison de l'obtention de tissus et de cellules fœtales;

- la recherche non invasive, c'est-à-dire la recherche sans intervention chirurgicale, qui comprend l'échographie et la dopplerographie des vaisseaux sanguins et du placenta.

- la méthode de dépistage du diagnostic, qui consiste à déterminer dans le sang de la mère des substances pouvant révéler les malformations congénitales du fœtus.

Nous pouvons dire que la génétique pendant la grossesseComprend également la définition des groupes de risque génétique, qui inclut les personnes ayant une forte probabilité d'avoir des enfants atteints de maladies héréditaires. Ces groupes à risque comprennent:

- les femmes qui ont des fausses couches répétées ou des grossesses gelées;

- les femmes qui ont utilisé lors de la conception de médicaments ayant une composition tératogène;

- les femmes de plus de trente-cinq ans et les hommes de plus de quarante ans;

- les parents qui ont diverses maladies héréditaires;

- Les parents qui sont mariés dans le mariage;

- les parents qui ont été exposés à des radiations ou à des produits chimiques.

Quand une grossesse survient, le gynécologue envoiefemme sur le passage de l'échographie. La première gestation passe de l'échographie en cinq semaines, mais la seconde vous devez aller au plus tard quatorze semaines de grossesse. Cela est dû au fait qu'un généticien pendant la grossesse une femme a l'occasion de ce terme pour faire un diagnostic de malformations fœtales et d'identifier certains de ses changements, qui peuvent être la pathologie des chromosomes. Dans ce cas, le spécialiste utilisera la méthode de diagnostic, comme la biopsie et l'amniocentèse. Il est également recommandé de subir une troisième échographie à une période de vingt-deux semaines de grossesse pour détecter des anomalies dans le développement du visage, des extrémités et des organes internes de l'enfant. Dans ce cas, la génétique, la grossesse permettent le traitement de l'enfant encore dans l'utérus ou la tactique de traitement après la naissance jusqu'à ce qu'ils soient guéris.

Il faut se rappeler que seul un complexel'étude du pedigree par un généticien, l'anamnèse de la femme et l'état de santé des deux parents permettent d'utiliser les techniques d'enquête appropriées de la femme enceinte et de choisir les méthodes de traitement appropriées si nécessaire. De cette façon, la génétique pendant la grossesse peut empêcher la naissance d'enfants présentant diverses anomalies.