Génétique humaine et santé

La génétique comme science est née au début du vingtièmesiècle, et dans les années 50 a connu une augmentation intensive. La génétique humaine est une division de la science qui étudie la structure des populations humaines, les caractéristiques de l'hérédité et les maladies héréditaires. Cette science étudie une personne aux niveaux moléculaire, cellulaire, biogéochimique, organismique, démographique et biochorologique.

La génétique humaine est étroitement liée à la médecine etanthropologie. La génétique médicale a étudié les modes de transmission des maladies héréditaires de génération en génération, le rôle de l'hérédité dans une variété de pathologies humaines, à savoir, la pathologie héréditaire (défauts, la maladie, la déformation, et ainsi de suite.) Outre le développement du diagnostic, la prévention et le traitement des pathologies nombre de maladies avec prédisposition héréditaire. Sa mission - d'identifier rapidement les enfants malades et de faire des recommandations pour la nomination de leur traitement, et qui est très important pour détecter les porteurs de ces maladies (un des parents). Anthropogenetics étudier la variabilité et l'hérédité des signes normaux du corps humain.

Malgré le fait que la génétique humaineune tendance relativement jeune dans la science, la recherche récente a progressivement commencé à révéler le voile du mystère de la piscine génétique humaine. Génétique et santé humaine sont interconnectés, et la science connaît déjà plusieursdes milliers de maladies, génétiquement propres, 100% dépendantes du génotype de l'individu. Les plus terribles d'entre eux sont la galactosémie, la fibrose acide (fibrose kystique), la phénylcétonurie, l'hypercholestérolémie, alcaponurie, syndrome de Down,Turner, Klinefelter, ainsi que différentes formes de crétinisme et hémoglobinopathies. En outre, il y a des maladies qui dépendent de l'environnement et sur le génotype et le diabète, rhumatisme articulaire aigu et certains cancers, la maladie coronarienne, maladie ulcère gastro-intestinal, la schizophrénie et d'une autre maladie mentale. Ensuite, les médecins est particulièrement important de comprendre comment appliquer les données décryptées dans le traitement, et surtout - dans la prévention de nombreuses maladies héréditaires.

La génétique du sexe d'une personne est cette section de la génétique,qui traite de l'étude du rôle du mécanisme de l'hérédité, ainsi que de la variabilité héréditaire au cours de la détermination du sexe. Les succès dans ce domaine ont permis de prévenir et de traiter rapidement les maladies héréditaires.

Médecine moderne et génétique médicaletoujours se concentrer sur la prévention des maladies héréditaires. Le diagnostic prénatal (prénatal) est une étude diagnostique du fœtus pendant la grossesse pour identifier ses défauts génétiques. Afin d'évaluer le développement intra-utérin du fœtus, différentes méthodes de diagnostic prénatal sont utilisées: dépistage échographique, tests sanguins biochimiques, hémostasiogramme, cardiotocographie, etc.

Une place de choix parmi les méthodes permettantdiagnostic de naissance de la maladie d'un enfant, prend l'amniocentèse. La méthode consiste à obtenir le liquide amniotique et les cellules fœtales avec une ponction (sous surveillance des ultrasons) de la vessie fœtale. Il vous permet de diagnostiquer certaines maladies et maladies chromosomiques, basées sur des mutations génétiques. De tels diagnostics sont recommandés pour absolument toutes les femmes enceintes.

Les progrès de la science et de la technologie ont exposé les gens modernesorisque d'effets indésirablesvariabilité qu'elle ne l'était au cours de la période précédente de la formation et du développement de la civilisation humaine. Les mutagènes chimiques, physiques et, tout à fait possibles, biologiques peuvent à l'avenir représenter une menace très sérieuse pour la structure génétique de la population.

La génétique humaine montre clairement qu'ils sont absolustoutes les races, d'un point de vue biologique, sont égaux et ont des chances égales pour leur développement, défini par les conditions socio-historiques, non génétiques.